В нескольких словах
Коалиция из четырех штатов США обратилась к FDA с просьбой снять специальные ограничения на мифепристон, препарат для медикаментозного аборта. Они утверждают, что текущие правила избыточны и создают барьеры для доступа, призывая регулировать препарат как любое другое рецептурное лекарство.
Коалиция из четырех американских штатов официально обратилась к Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой отменить специальные ограничения, действующие в отношении мифепристона — препарата, широко используемого для медикаментозного прерывания беременности.
Штаты, выступающие с данной инициативой, утверждают, что текущая Стратегия оценки и снижения рисков (REMS) для мифепристона является избыточной с медицинской точки зрения и создает неоправданные барьеры для пациентов, стремящихся получить доступ к абортам, особенно в условиях возросшего спроса после решения Верховного суда США об отмене федерального права на аборт. Действующие правила требуют, чтобы препарат назначался и выдавался только сертифицированными врачами или в определенных медицинских учреждениях, что ограничивает его доступность через обычные аптеки или по почте, несмотря на доказанный профиль безопасности лекарства при правильном применении.
Представители штатов подчеркивают, что ограничения для мифепристона строже, чем для многих других лекарств с более высоким риском, и их отмена поможет расширить доступ к безопасному прерыванию беременности для женщин, проживающих в штатах, где процедура остается легальной. Они призывают FDA регулировать мифепристон как любое другое рецептурное лекарство, доступное через любую лицензированную аптеку по рецепту врача.
Данное обращение отражает продолжающуюся политическую и юридическую борьбу за права на аборты в Соединенных Штатах и оказывает давление на федеральное агентство в вопросе пересмотра правил, касающихся репродуктивного здоровья.
